گزارش یک مورد فنوتیپ نادر Rh--D: یک گزارش مورد
Authors
Abstract:
Background and Objective: Of all blood group systems, RH is one of the most important blood groups, which its compatibility is one of the essential principals of transfusion. Two genes (RhD and RhCE) locate on chromosome 1, and encode the Rh proteins. RhD is an immunogenic antigen. We describe a rare Rh phenotype D-- in this report. Case Report: A forty- nine- year- old man, who received two O+ packed cells once time was studied in this report. He was admitted to hospital for kidney transplantation that reiterative mismatch cross matches were seen. Serologic tests of patient showed a rare Rh phenotype D-- with frequency of one in ten thousand. Conclusion: Considering the importance of Rh in blood transfusion complications, typing erythrocyte and preparing autologous blood will reduce transfusion complications. Key words: D--Phenotype, Transfusion, Rh blood group How to cite this article: Molahosseini Foomani F, Shams S.F, Arianpour Z. Reporting a Rare RH Phenotype D--: A Case Report. J RafsanjanUniv Med Sci 2015 14(5): 435-40. [Farsi]
similar resources
گزارش یک مورد فنوتیپ نادر rh--d: یک گزارش مورد
چکیده زمینه و هدف: بعد از سیستم گروه خونی abo، rh یکی از مهمترین سیستم های گروه خونی است که سازگاری آن یکی از شروط اساسی در انتقال خون است. دو ژن ce و d واقع در کروموزوم شماره 1، پروتئین های سیستم rh را کدگذاری می کنند. همچنین، آنتی ژن d عملکرد ایمونوژنیک دارد. در این گزارش به شرح موردی با فنوتیپ نادر rh--d، می پردازیم. شرح مورد: آقای 49 ساله که در یک نوبت 2 واحد خون +o دریافت کرده بود، در این ...
full textآنژیوفیبروما: گزارش یک مورد نادر
Tuberous sclerosis complex is a genetic disorder characterized by hamartoma formation in many organs. Its characteristic dermatologic manifestations include angiofibroma, shagreen patch, periungual fibroma and white macules. This disorder is usually accompanied by epilepsy and mental deficiency. Here, a 26-year-old man is presented who has been referred to a teaching hospital with a huge facial...
full textگزارش یک مورد نادر تریکوتیلومانیا
مقدمه: تریکوتیلومانیا یکی از انواع اختلالات کنترل تکانه می باشد که در آن فرد مبتلا به طور مکرر موهایش را می کند که سبب از دست دادن محسوس مو می شود. تریکوتیلومانیا هم چنین می تواند بخشی از طیف اختلالات وسواسی جبری یا جزو رفتارهای به خود آسیب رسان باشد. معرفی مورد: در این گزارش خانم جوانی مبتلا به تریکوتیلومانیا گزارش شده است که علاوه بر موهای سر خودش، موهای سر پسر 9 ساله اش را نیز می کنده است ...
full textگزارش یک مورد نادر شوهرآزاری
چکیده مقدمه: پدیده شوهرآزاری پدیده‌ای غیرشایع نیست که بتوان از آن صرف‌نظر کرد یا آن را به فراموشی سپرد. بایستی در پی علت آن بود که چرا شوهرانی که مورد آزار قرار گرفته‌اند اعمال خشونت نسبت به خود را کتمان نموده, ادامه چنین وضعیتی را تحمل می‌کنند؟ به دلیل کتمان این مسأله و عدم مراجعه شوهران مورد آزار به مراجع قضایی و سایر نهادهای مرتبط برآورد درستی از میزان واقعی شوهرآزاری در جوامع در دست نمی...
full textنوروفیبروم منفرد لثه : گزارش یک مورد نادر
Background & Aims: Neurofibroma is a slow-growing benign tumor of neural origin. The lesion is rare in the oral cavity. Most reported cases are parts of a generalized syndrome called Neurofibromatosis (NF), but in rare cases, solitary lesion unrelated to the syndrome has been reported. The tongue is the most common site. Gingiva is a rare location for solitary neurofibroma. In this study, ...
full textگزارش یک مورد نادر سندرم مارشال
سندرم مارشال شامل تب دوره‌ای، زخم‌های آفتی، فارنژیت و آدنیت می‌باشد. این سندرم با تکرار دوره‌های تب و فارنژیت مشخص می‌شود. لنفادنوپاتی جنرالیزه شایع نیست. اتیولوژی بیماری فوق هنوز شناخته شده نمی‌باشد. شروع بیماری معمولاً قبل از سن 5 سالگی می‌باشد و در اکثر موارد تا سن بلوغ بهبودی می‌یابد. اخیراً در بالغین نیز گزارش شده است. لکوسیتوز و سدیمان بالای خون در طی حملات دیده می‌شود. حملات تب 3-6...
full textMy Resources
Journal title
volume 14 issue 5
pages 435- 440
publication date 2015-07
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023